呼吸器感染症 (incl. SARS-CoV-2)

臨床情報

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2、2019-nCoVとも呼ばれた）はコロナウイルスのファミリーに属し、SARS-CoVと同様に、ベータコロナウイルス属に分類されます。 2019年の終わりに世界中で急速に感染が拡大し、2020年3月にWHOによってパンデミックと宣言されました。原因不明の肺炎の患者に関する最初の報告からわずか数日後、SARS-CoV-2が病原体として特定され、関連疾患はCOVID-19とされました。

SARS-CoV-2は主に、会話、呼吸、咳、くしゃみ、または感染者と密接に接触しているときなどに、空気・飛沫・接触を介して感染します。潜伏期間は通常3〜7日、最大14日です。 SARS-CoV-2感染の症状と重症度は個人差が大きいことが知られています。最も一般的な症状には、発熱、咳、呼吸困難、倦怠感などがあります。したがって、大多数の患者では風邪に似ており、軽度の発熱があり、不規則な肺浸潤が見られます。一部の患者、特に高齢者や慢性疾患のある人は、重症化し肺炎、呼吸不全、急性呼吸窮迫症候群を発症します。

検査

SARS-CoV-2感染症の検査は、上気道（鼻咽頭または口腔咽頭スワブ）または下気道（気管支肺胞洗浄液、気管分泌物、痰など）から検体を採取し、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）によるウイルスRNAの検出、またはウイルスタンパク質の検出などにより行うことができます。 RT-PCR法では、ウイルス感染から数日後の発症前から発症後の最大14日まで病原体を検出できます。

EURORealTime-SARS-CoV-2テストは、逆転写酵素リアルタイムPCRによるSARS-CoV-2の直接検出を可能にします。 SARS-CoV-2 cDNAの逆転写、増幅、および検出は、テストキットに含まれる特定のプライマーとプローブを使用します。 COVID-19とインフルエンザで共通して見られる症状の患者を検査するためのツールとして、EUROIMMUNは、SARS-CoV-2、インフルエンザウイルスA型、およびインフルエンザウイルスB型の同時検査キットを提供しています。

また、専用ソフトウェアであるEURORealTime分析ソフトウェアを使用すると、RAWデータの分析、データ評価、結果レポートの生成、およびインターナル増幅コントロール、陽性コントロールを含む結果のアーカイブが可能です。それにより、リアルタイムPCRに必要なデータ処理ステップが削減・短縮できます。また、作業手順の案内がソフトウェアにより提供されるため人的な誤操作の低減が期待されます。

^{（注意）日本国内では関連製品は研究用試薬として販売されています。}