According to in-silico analysis, it is expected that the new SARS-CoV-2 variant, called omicron, is reliably detected by our EURORealTime SARS-CoV-2 and EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/B tests systems. This also accounts for the virus variants alpha, beta, gamma, delta, lambda and mu. At this early stage it is not yet possible to make a statement about the potential consequences of the omicron variant on the performance of the EUROIMMUN antibody test systems or the interferon gamma release assay Quan-T-Cell SARS-CoV-2.

EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/B （研究用試薬)

インフルエンザシーズンに間に合いました。EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/Bは、インフルエンザとCOVID-19に関連する症状を明確に差別化するための新しい組み合わせのテストを提供します。(研究用試薬)

EUROIMMUN AGは、世界の大手医療検査診断のメーカーの１つで、革新的な技術を持った医療検査診断機器と検査試薬メーカーです。12ヵ国で3000人以上の従業員が、病気の診断をサポートする検査試薬、および診断の実行と評価のためのソフトウェアと検査機器の開発・製造・販売しています。

EUROPattern Liveシステムは、高速コンピュータ支援型の免疫蛍光顕微鏡システムです。モニター画面上で免疫蛍光画像を直接確認できるユーザーソフトウェアEUROLabOffice4.0と、高速での画像取得により快適な鏡検が可能となります。

このブログはEUROIMMUN社の日本法人による、情報提供を目的としたブログです。

ANA（抗核抗体）パターン識別、ANCA Crithidia（抗好中球細胞質抗体）、力価指定を含む同様の混合パターン個別化の為のEUROPLUSとトランスフェクション細胞

この新しいテストシステム(IGRA)は、SARS-CoV-2反応性T細胞の活性を決定することを可能にし、感染症またはワクチン接種の領域でSARS-CoV-2に対する細胞免疫応答を評価する研究に有用です。(研究用試薬)

SARS-CoV-2抗原の検出のための新しいELISAが、使用可能になりました。この実験室での臨床研究用製品は特に流行期での急性のCOVID-19抗原検出をサポートすることで、信頼性の高い病原体の検出を可能にし、自動化システムによるハイスループット処理にも対応します。(研究用試薬)

ウイルスS1抗原に対する抗体の定量的検出のための新しいELISAです。ELISAは標準化された単位(BAU/ml)の抗体濃度の定量を可能にする最初の抗体テストです。これは、感染またはワクチン接種後のSARS-CoV-2に対する個々の免疫応答の評価のための有用なサポートとなり得ます。(研究用試薬)

SARS-CoV-2に対する抗体の検出は、乾燥した毛細管血(乾燥血液スポット - DBS)でも可能になりました。ウイルスS1およびNCPに対するIgG抗体の決定のためのELISA(CE-IVD)に加えて、EUROIMMUNはまた乾燥した毛細管血液サンプルの収集および郵送のための適切なCEマーク適合の採血セットを提供します。(研究用試薬)

EUROArray HPVは、ウイルス性腫瘍遺伝子E6 / E7の検出に基づいており、可能な限り最高の感度を実現します。EUROArray HPVは、サブタイプ固有のプライマーシステムとプローブを使用するため、これまでに説明した30種類の性器HPVタイプを1回のテストで検出し、タイピングすることができます。(研究用試薬)

皮膚真菌症の病原体のより速く、より信頼できる検出。

皮膚真菌症は皮膚、毛髪および爪の感染であり、ほとんどの場合皮膚糸状菌によって引き起こされ、稀に酵母およびカビによる症例があります。皮膚の真菌感染症は最も頻繁に発生する感染症であり、世界的な罹患率は20%から25%であり、再発率が高く増加しています。(研究用試薬)