Thrombosis

臨床情報

血栓塞栓性疾患の半数以上は遺伝的要因によって引き起こされます。特に、45歳未満で発症した場合、明らかな外的要因がない場合、または非典型的な部位で発症した場合には、その傾向がより顕著です。血栓症や塞栓症において最も重要で、かつ頻度の高い遺伝的リスク因子は、第V因子ライデン変異と第II因子（プロトロンビン）20210G>A変異です。さらに、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素（MTHFR）遺伝子の2種類の多型は、ホモシステイン濃度の上昇（高ホモシステイン血症）と関連しており、これも血栓症のリスク因子とされています。

検査

EUROArray FV / FII+ / MTHFR Directは、血栓症の主要な遺伝的リスク因子を確実に特定するために最適化されており、実施が非常に容易です。
ダイレクト法により、全血サンプルをそのまま使用でき、時間とコストのかかるDNA抽出が不要となります。PCRプライマーとマイクロアレイプローブは、第V因子ライデン変異（1691G>A）、第II因子（プロトロンビン）20210G>A、MTHFR 677C>T、および1298A>Cの変異を確実に検出できるよう設計されています。EUROArray FV / FII+ / MTHFR Directでは、稀な遺伝子型に対しても高い信頼性が保証されます。これは、プローブへの結合を妨げ、結果に影響を及ぼす可能性のあるDNA配列変異を検出できる、独自のコントロール機能を検査システムに統合しているためです。
MTHFR遺伝子におけるFVライデン変異およびFII-20210G>A変異、さらに677C>Tおよび1298A>C多型の解析を行うために、さまざまなEUROArray検査システムが利用可能です。顧客の要件に応じて、個別に、または1つの検査で同時に測定を行うことができます。