アルツハイマー病(AD)にはいくつかの異なるタイプが存在します。診断においては、主にタンパク質アミロイドβ(Aβ)から構成される老人斑(プラーク)の存在と程度を評価するために、画像診断技術が用いられます。これらの沈着物は神経細胞への栄養供給を妨げ、その結果、神経細胞の変性や死を引き起こす可能性があります。
近年、AD研究の大きな焦点のひとつは、Aβプラークを標的とし、この疾患の治療を目指すモノクローナル抗体(mAb)療法の開発に置かれています。しかし臨床研究により、抗Aβ抗体療法には副作用が生じる可能性があることが示されています。それは生命を脅かすこともある「アミロイド関連画像異常(ARIA)」と呼ばれる状態を引き起こす場合があるためです。
抗Aβ抗体治療下でARIAを発症するリスクは、患者のアポリポタンパク質E(APOE)遺伝子型によって異なります。ε4/ε4遺伝子型の保有者はリスクが高く、ε2/4およびε3/4遺伝子型の保有者も、ARIAを発症するリスクがわずかに上昇するとされています。したがって、遺伝子型の判定は治療におけるリスク評価の一助となります。
EURORealTime APOE
EURORealTime APOEは、APOE遺伝子のε2/2、ε2/3、ε2/4、ε3/3、ε3/4、およびε4/4遺伝子型を分子レベルで判定するPCRベースの検査です。これにより、AD患者における抗Aβ抗体治療のリスク因子を事前に評価することが可能です。
本アッセイは、単一の検査でAPOE対立遺伝子ε2、ε3、およびε4を特定できます。
EUROArray APOE
特定のAPOE遺伝子型は、AD発症リスクの上昇と関連することがあります。さらに、アテローム性動脈硬化症や冠動脈疾患、脳卒中など、他の血管疾患にも特定のAPOE対立遺伝子の関与が報告されています。
EUROArray APOE Directは、PCRおよび続くマイクロアレイハイブリダイゼーションにより、APOE遺伝子のε2/2、ε2/3、ε2/4、ε3/3、ε3/4、およびε4/4遺伝子型を定性的にin vitroで判定する分子遺伝学的検査です。
この検査は、晩発性散発性アルツハイマー病(late-onset sporadic AD)およびIII型高リポタンパク血症の診断支援として使用できます。
本アッセイでは、単一の検査でAPOE対立遺伝子ε2、ε3、ε4を特定することができます。ダイレクト法を採用しているため、全血サンプルをそのまま使用でき、時間とコストのかかるDNA抽出が不要です。
アルツハイマー病の診断およびEuroimmunの検査ポートフォリオについて、さらに詳しくご覧になりたい場合はこちらをクリックください。。( Alzheimer’s disease diagnostics and Euroimmun’s test portfolio!)
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